Сибирское отделение российской академии медицинских наук
 
 

Утвержден перечень из 96 биомишеней для разработки лекарств

14 Июня 2016

Медицинский вестник

14 июня 2016

Утвержден перечень из 96 биомишеней для разработки лекарств

Минюст России зарегистрировал совместный приказ Минпромторга и Минздрава России от 19 мая 2016 года №1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».

Документ зарегистрирован 8 июня 2016 года.

Перечень биомишеней состоит из 96 пунктов и служит ориентиром для организаций, занимающихся исследованием новых лекарственных препаратов, которые претендуют на получение компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением Правительства РФ от 30 декабря 2015 года №1503 в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

С 14 июня 2016 года Минпромторг России начинает прием заявок от организаций на субсидирование разработки инновационных лекарственных препаратов.